技術(shù)原理

微孔板上3萬或6萬的微孔，利用重力沉降的原理依次加入細胞和微球，由于微孔和微球數(shù)遠高于細胞數(shù)，從而微孔板上成千上萬了微孔內(nèi)部存在一個細胞和一個磁珠，后續(xù)用油將微孔封成一個個反應(yīng)室，反應(yīng)室內(nèi)，細胞裂解，微珠上存在標記細胞（cell barcode）和RNA分子（UMI）的標簽，以及帶有polyT的寡核苷酸鏈，polyT捕獲mRNA的polyA尾巴，后續(xù)基于磁性收集微珠（帶有RNA分子），進行逆轉(zhuǎn)錄，將細胞和RNA分析標簽加到每一個RNA分子上，以達到細胞標簽標記細胞，UMI進行RNA定量的目的。

實驗流程

分析流程

分析結(jié)果展示